मुंबई, 11 अगस्त,   कैंसर समय के साथ लगातार एक महत्वपूर्ण चिंता का विषय बना हुआ है और आज भी बना हुआ है। इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च-नेशनल कैंसर रजिस्ट्री प्रोग्राम (आईसीएमआर-एनसीआरपी) के अनुसार, देश में कैंसर के मामलों की संख्या 2022 में 14.6 लाख से बढ़कर 2025 में 15.7 लाख होने की उम्मीद है। कैंसर की जटिल जटिलताओं को सुलझाने की हमारी खोज में आनुवंशिकी एक आधारशिला के रूप में खड़ी है। आनुवांशिक कारकों और इस बीमारी के विकास के बीच परस्पर क्रिया गहन शोध और अन्वेषण का विषय रही है। वंशानुगत प्रभावों से जो व्यक्तियों को कुछ कैंसर के लिए प्रेरित कर सकते हैं, अनियंत्रित कोशिका वृद्धि को चलाने में आनुवंशिक उत्परिवर्तन की भूमिका तक, आनुवंशिकी कैंसर की उत्पत्ति, प्रगति और संभावित उपचार के तरीकों में गहन अंतर्दृष्टि प्रदान करती है।

आइए कैंसर के खतरे में आनुवंशिकी की भूमिका और इसे रोकने के तरीके के बारे में जानें:

जोखिम:

ओंकोजीन और ट्यूमर दबाने वाले जीन

कार्सिनोजेनेसिस एक बहु-चरणीय प्रक्रिया है जो जीन में परिवर्तन द्वारा चिह्नित होती है जो वृद्धि और विकास में शामिल आवश्यक सेलुलर मार्गों को बाधित करती है। ट्यूमर दमन करने वाले जीन कार्य-क्षमता के प्रभाव का कारण बनते हैं, जबकि ओंकोजीन कार्य-संबंधी लाभ का कारण बनते हैं जो घातक फेनोटाइप में योगदान करते हैं। इसके अलावा, ऑन्कोजीन ऐसे जीन होते हैं, जो उत्परिवर्तित होने पर अनियंत्रित कोशिका वृद्धि और विभाजन को बढ़ावा देते हैं, जिससे कैंसर होता है। दूसरी ओर, ट्यूमर दबाने वाले जीन उर्फ कैंसर-निवारक जीन, कोशिका वृद्धि को नियंत्रित करने और ट्यूमर के गठन को रोकने में मदद करते हैं। इन जीनों में उत्परिवर्तन से कैंसर का खतरा बढ़ सकता है। आमतौर पर, वे यह सीमित करते हैं कि कोई कोशिका कितना विकसित हो सकती है। संक्षेप में, कुछ चीज़ों के संपर्क में आने पर जीन बदल सकते हैं जैसे कि तंबाकू का धुआँ, बहुत अधिक कुछ रसायन, या बहुत अधिक सूर्य की किरणें जो आपके डीएनए को नुकसान पहुँचाती हैं। अक्सर, उत्परिवर्तन ऐसे कारणों से होते हैं जिन्हें विशेषज्ञ समझ नहीं पाते हैं।

वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम

वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम, जिसे पारिवारिक कैंसर सिंड्रोम भी कहा जाता है, आनुवंशिक स्थितियों के एक समूह को संदर्भित करता है जो विशिष्ट प्रकार के कैंसर के विकास के बढ़ते जोखिम की विशेषता रखते हैं। ये सिंड्रोम कुछ जीनों में विरासत में मिले उत्परिवर्तन (परिवर्तन) के कारण होते हैं जो कोशिका वृद्धि, विभाजन और मरम्मत को विनियमित करने में शामिल होते हैं। वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम परिवारों में चलते हैं, जिससे वंशानुगत आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण कुछ कैंसर का खतरा बढ़ जाता है। प्रत्येक सिंड्रोम विशिष्ट प्रकार के कैंसर से जुड़ा होता है। उदाहरण के लिए, बीआरसीए1/बीआरसीए2 उत्परिवर्तन स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर से संबंधित है, जबकि लिंच सिंड्रोम कोलोरेक्टल, एंडोमेट्रियल और अन्य कैंसर के खतरों को बढ़ाता है। ये सिंड्रोम कम उम्र में कैंसर का कारण बन सकते हैं और अक्सर परिवार के कई सदस्यों को प्रभावित करते हैं। आनुवंशिक परीक्षण इन उत्परिवर्तनों का पता लगा सकता है, चिकित्सा देखभाल, स्क्रीनिंग और रोकथाम में सहायता कर सकता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि, केवल लगभग 5-10% कैंसर वंशानुगत होने का अनुमान है। अधिकांश कैंसर आनुवंशिक कारकों, पर्यावरणीय जोखिमों और जीवनशैली विकल्पों के संयोजन के कारण होते हैं।

रोकथाम

हालाँकि 100% गारंटी के साथ सभी कैंसर को रोकना संभव नहीं है, लेकिन कुछ प्रकार के कैंसर के विकास के जोखिम को कम करने के लिए कई कदम उठाए जा सकते हैं। स्वस्थ जीवनशैली अपनाने, नियमित जांच और स्क्रीनिंग कराने से कैंसर के विकास के जोखिम को काफी कम किया जा सकता है। इसके अलावा, पारिवारिक इतिहास या आनुवंशिक कारकों के कारण उच्च जोखिम वाले कुछ व्यक्तियों के लिए, आनुवंशिक परीक्षण, प्रारंभिक जांच और निवारक हस्तक्षेप जैसे सक्रिय उपाय कैंसर के विकास की संभावना को और कम कर सकते हैं। हालाँकि रोकथाम के प्रयास कैंसर के खतरे को काफी हद तक कम कर सकते हैं, फिर भी कुछ कारक हमारे नियंत्रण से बाहर हैं। आनुवंशिकी, पर्यावरणीय जोखिम और संयोग कैंसर के विकास में भूमिका निभा सकते हैं। इसलिए, एक स्वस्थ जीवनशैली के लिए प्रयास करते समय और निवारक उपायों में संलग्न रहते हुए, सूचित रहना, अनुशंसित जांच से गुजरना और किसी के जोखिम को प्रबंधित करने के लिए स्वास्थ्य पेशेवरों के साथ मिलकर काम करना महत्वपूर्ण है।

स्क्रीनिंग के माध्यम से शीघ्र पता लगाना

कैंसर के सफल उपचार का शीघ्र पता लगाने के लिए स्क्रीनिंग एक प्रभावी दृष्टिकोण के रूप में विकसित हुई है। प्रारंभिक खोज स्थानीय दवाओं या सर्जिकल हस्तक्षेप के साथ घातक कोशिकाओं को हटाने या खत्म करने में सक्षम बनाकर चिकित्सा को सरल बनाती है, जिससे संभावित रूप से पूर्ण वसूली हो सकती है। दूसरा, शीघ्र निदान कम आक्रामक और कठोर उपचार विकल्पों की अनुमति देता है। परिणामस्वरूप, शीघ्र पहचान महत्वपूर्ण है क्योंकि इससे सफल उपचार और बेहतर परिणामों की संभावना बढ़ जाती है। प्रारंभिक कैंसर का पता लगाने के लिए आनुवंशिक परीक्षणों में BRCA1/BRCA2, HER2/neu, EGFR, ALK, KRAS, और BRAF जैसे जीनों में उत्परिवर्तन का आकलन करना, साथ ही जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइलिंग और कैंसर पैनल, व्यक्तिगत उपचार और जोखिम मूल्यांकन का मार्गदर्शन करना शामिल है।